Dilantin 7

+

Riesgo cardiovascular asociado a la infusión rápida La velocidad de administración Dilantin intravenosa no debe exceder de 50 mg por minuto en adultos y 1-3 mg / kg / min (o 50 mg por minuto, lo que es más lenta) en los pacientes pediátricos, debido al riesgo de hipotensión severa y arritmias cardíacas. Se necesita una cuidadosa monitorización cardíaca durante y después de la administración intravenosa Dilantin. Aunque el riesgo de toxicidad cardiovascular aumenta con velocidades de infusión por encima de la velocidad de perfusión recomendada, estos eventos también se han reportado en o por debajo de la velocidad de perfusión recomendada. Reducción de la velocidad de administración o interrumpir la dosis puede ser necesario (ver ADVERTENCIAS y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Dilantin (inyección de fenitoína sódica, USP) es una solución de premezclado de la fenitoína de sodio en un vehículo que contiene 40% de propilenglicol y 10% de alcohol en agua para inyección, se ajustó a pH 12 con hidróxido de sodio. La fenitoína de sodio está relacionado con el barbitúricos en la estructura química, pero tiene un anillo de cinco miembros. El nombre químico es sodio 5,5-difenil-2, 4- imidazolidindiona representado por la siguiente fórmula estructural: ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la fenitoína (Dilantin Dilantin, Infatabs, Dilantin-125, Phenytek)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Es más probable que tenga una reacción alérgica si es afroamericano. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, tales como: cambios del humor o comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un lado serio. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar fenitoína (Dilantin)? Antes de tomar fenitoína, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; oa otros medicamentos anticonvulsivos (por ejemplo, carbamazepina, etotoına, fenobarbital, etosuximida, trimethadione); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: uso de alcohol, ciertas condiciones de la sangre (porfiria), diabetes, enfermedad del hígado, lupus, ácido fólico o vitamina B-12 deficiencia (anemia megaloblástica). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades. La última revisión RxList: 20/08/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.