Fansidar 38

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Fansidar 500 mg / 25 mg Precauciones d'emploi - Chez les enfants de moins de 6 años. en razón des risques de fausse ruta se encuentra un pharmaceutique la forme, les comprimés devront de ser préalablement écrasés Avant de ser donnés. - En cas de manifestaciones cutanées, de dificultad hématologique s ou d'médullaire insuffisance (angine, ulceraciones buccales), arrêter IMMEDIATEMENT et définitivement le traitement (effets voir indésirables). - Ne pas utiliser en Traitement préventif. - Ne pas à associer un autre médicament contenant de la pirimetamina ou un autre antifolinique en razón des risques cumulés de toxicité médullaire. Interacciones avec d'autres médicaments INTERACCIONES LIEES A LA PIRIMETAMINA: ASOCIACIONES NECESSITANT UNE PRECAUCIÓN d'emploi: - La didanosina. Disminución de l'absorción digestiva de la pirimetamina en razón de l'aumento del pH du gastrique (presencia d'un anti-acide dans le comprimé de DDI). Prendre la pirimetamina a distancia de la didanosina (más de 2 heures, Si es posible). - Triméthoprime (seul ou associé). Anémie mégaloblastique, además particulièrement à fortes dosis des 2 sustancias (déficit en acide folique par l'asociación de deux 2-4 diaminopirimidinas). Contrôles réguliers de l'asociación hemograma et d'un Traitement par l'acide folinique (inyecciones IM ou IV régulières). - La zidovudina. Aumento de la toxicité hématologique par inhibición aditiva de la dihidrofolato-reductasa. Contrôle más fréquent de l'hemograma. INTERACCIONES LIEES A LA SULFADOXINA: ASOCIACIÓN NECESSITANT UNE PRECAUCIÓN d'emploi: metotrexato. Aumento des effets et de la toxicité hématologique du metotrexato. aumento de las concentraciones de metotrexato des sériques par déplacement de sa enlace aux PROTEINES plasmatiques par certains sulfamidas. Dosis des taux circulants de metotrexato. Adaptación posologique colgante si nécessaire l'asociación son et après arrêt. Grossesse et allaitement Grossesse: - pirimetamina: Les études effectuées chez l'animales ONT mis en évidence un effet tératogène de la pirimetamina. Il n'existe pas actuellement pertinentes de données sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la pirimetamina lorsqu'elle est administrée au cours de la grossesse. - La sulfadoxina: Les sulfamidas passent le placenta. Des cas d'ictères nucléaires ont été rapportés avec les sulfamidas un semi-vie longue, du fait de l'immaturité des Systèmes détoxifiant La bilirrubina chez le nouveau-né. De surcroît, des hemoliza ont été avec d'autres rapportées sulfamidas chez des enfants présentant ONU déficit en G6PD. En consecuencia de ello, la coexistencia de ces deux Principes actifs dans ce médicament rend l'utilización de celui-ci déconseillée colgante de la grossesse. Cet argumento ne pas l'élément constitue systématique verter conseiller une interrupción de grossesse thérapeutique mais à une el conducto actitud de prudencia et à une orientée prenatale vigilancia. Allaitement: La pirimetamina et les sulfamidas passent dans le lait. L'administración de ce médicament est déconseillée colgante de l'allaitement. Comment ça marche? Les 2 sont sustancias busque résorbées orale administración après. Leur demi-vie est plasmatique d'environ 4 jours pour la pirimetamina et 8 días pour la sulfadoxina. Les 2 moléculas sont dans les finalement excrétées orinas, en partie sous forme de metabolitos pour la pirimetamina. Fansidar Existe aussi ces sous formes Fansidar