Climara 65

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estradiol / levonorgestrel intrauterino (Rx) Marca y otros nombres: Climara Pro advertencias Las advertencias de recuadro negro Los estrógenos con y sin progestinas no deben ser utilizados para prevenir la enfermedad cardiovascular Los estrógenos más progestágenos: subestudio Health Initiative (WHI) estrógeno más progestina de las mujeres reportó un incremento en el riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, cáncer de mama invasivo, embolia pulmonar y trombosis venosa profunda (TVP) en mujeres posmenopáusicas (edad 50-79 año) durante 5,6 años del tratamiento con estrógenos conjugados PO diarias (CE 0.625 mg) combinado con acetato de medroxiprogesterona (MPA 2,5 mg) en comparación con el placebo Estrógenos solos: El estrógeno solo subestudio del estudio WHI reportaron un aumento en el riesgo de derrame cerebral y trombosis venosa profunda en mujeres posmenopáusicas (edad 50-79 año) durante 6,8 años de tratamiento con estrógenos conjugados orales (0.625 mg / día) solo en comparación con el placebo Los estrógenos con y sin progestinas no deben ser utilizados para prevenir la demencia Iniciativa de Salud de la Mujer de memoria de Estudio (WHIMS), un subestudio del estudio WHI, informó un mayor riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres posmenopáusicas de 65 años o más durante 4 años de tratamiento con CE diarias de 0.625 mg combinados con MPA 2,5 mg, en comparación con el placebo Estrógenos solos: Un subestudio de los caprichos reportaron un aumento del riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres posmenopáusicas de 65 años o más durante 5,2 años de tratamiento con estrógenos conjugados 0,625 mg solo en comparación con el placebo Desconoce si estos hallazgos se aplican a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes duración de la dosis En ausencia de datos comparables, estos riesgos se debe asumir que sean similares para otras dosis de CE y MPA y otras combinaciones y formas de dosificación de estrógenos y progestinas Debido a estos riesgos, los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse en dosis efectiva más baja y de duración más corta consistente con los objetivos del tratamiento y los riesgos individuales Contraindicaciones Conocida reacción anafiláctica o angioedema Actual / antecedentes de: TVP / EP, enfermedad tromboembólica arterial, cáncer de mama, enfermedad hepática / tumores sangrado vaginal anormal sin diagnosticar La ictericia con el uso anterior OCP Historia de prurito gravídico, penfigoide gestacional, el deterioro de la otosclerosis o ictericia idiopática durante el embarazo hiperplasia endometrial no tratada La prevención de las enfermedades cardiovasculares El uso concomitante con: Dicumarol, femprocumon, warfarina precauciones cambios en densidad mineral ósea, corriente / historial de depresión, DM, HTA, hiperlipidemia, obesidad, endometriosis, antecedentes familiares de cáncer de mama y de educación física, el tabaquismo, el hipotiroidismo, insuficiencia hepática, leiomioma uterino, infección TVP / ancianos, o irritación vaginal (crema anillo ) Suspender si el siguiente desarrollar: ictericia, problemas visuales, 4-6 semanas antes de una cirugía mayor, cualquier síntoma de TEV, aumento masivo de BP, inusualmente fuertes migrañas o migrañas por primera vez, la depresión Aumento del riesgo de complicaciones tromboembólicas después de la operación, la enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular y la enfermedad tromboembólica venosa Condiciones exacerbadas por la retención de líquidos (por ejemplo, asma, migraña, disfunción cardíaca / renal, epilepsia) Los pacientes tratados con anticoagulantes orales warfarina /: Los estrógenos aumentan el riesgo tromboembólico; aumento de la dosis de anticoagulante puede estar justificada Antecedentes de migraña con aura El contacto con el agua puede afectar parche Evitar la exposición prolongada a la luz solar parche Lactancia embarazo Embarazo categoría: X Lactancia: entra en la leche materna; utilizar con precaución Categorías de embarazo R: En general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Sobre Enfermedades Medscape Drugs referencia clínica de Medscape es la referencia médica más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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